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第三类医疗器械管理系统是指对第三类医疗器械进行统一的管理和监管的系统。第三类医疗器械是指对人体有直接或间接接触，并在人体内部或表面插入、植入、注射或吸入及其产生的物质，具有活性作用或其他功能的医疗器械。
该管理系统主要包括医疗器械注册、生产企业和经销商备案、质量管理体系建设、产品标准规范制定、市场监督等方面。实施该管理系统可以有效保障第三类医疗器械的安全、有效性和质量，对于保障人民健康具有重要意义。
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医疗器械注册管理
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